17 Alfa-Hidroxiprogesterona – Neonatal
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R$ 30,00
* Valores e formas de pagamento variam conforme o laboratório escolhido.
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Informações da coleta
Prazo do resultado
4 dias úteis
Material coletado
SANGUE CAPILAR
Método de coleta
Segunda a sábado
Instruções de preparo
Dieta: Coletar preferencialmente após 48 horas da primeira mamada. (17AN) Medicação: Uso de corticoides pela mãe e pelo bebê devem ser sinalizados no cartão de coleta. (17AN) Dados: Obrigatório o preenchimento da idade gestacional, peso e transfusão sanguínea no cartão de coleta. (17AN)
17 Alfa-Hidroxiprogesterona – Neonatal
Utilizado para diagnosticar hiperplasia adrenal congênita em recém-nascidos.
O que é o exame 17-hidroxiprogesterona neonatal?
É um teste laboratorial realizado em recém-nascidos para medir os níveis do hormônio 17-hidroxiprogesterona no sangue, auxiliando na triagem da Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC).
Para que serve o exame 17-hidroxiprogesterona neonatal?
O exame é usado para identificar precocemente a HAC, permitindo o início do tratamento adequado e prevenindo complicações como desidratação grave, puberdade precoce e alterações no desenvolvimento sexual.
Saiba mais sobre a hiperplasia adrenal congênita
A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é um distúrbio genético que afeta a produção de hormônios pelas glândulas suprarrenais. A condição é causada por mutações que resultam na deficiência de enzimas responsáveis pela síntese de cortisol e aldosterona, levando ao acúmulo de precursores hormonais como a 17 alfa-hidroxiprogesterona.
Essa deficiência pode causar sintomas como virilização genital em meninas, puberdade precoce em meninos, desidratação grave e crises adrenais em recém-nascidos. O exame de 17 alfa-hidroxiprogesterona – neonatal é essencial para o diagnóstico precoce e tratamento adequado da HAC.
Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181
Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Perguntas frequentes
É uma doença genética caracterizada por deficiência enzimática na produção de esteroides, podendo causar alterações genitais, puberdade precoce e crise adrenal.
A triagem neonatal deve ser feita entre o 3º e 5º dia de vida, como parte do Teste do Pezinho.
Caso não seja detectada precocemente, a HAC pode levar a crise adrenal grave, desidratação severa e desequilíbrio hormonal.
O exame é realizado por meio de uma gota de sangue coletada do calcanhar do recém-nascido, aplicada em papel filtro.
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