Exame de Cariótipo hematológico com banda G

"O Exame de Cariótipo com banda G é fundamental para identificar anomalias cromossômicas em doenças hematológicas, proporcionando diagnósticos precisos e orientando tratamentos eficazes."

Dr. Gustavo Campana, Especialista em Patologia Clínica.

O que é o Cariótipo hematológico com banda G? 

O exame de cariótipo hematológico com banda G é realizado a partir de uma cultura de células. Os cromossomos, quando mais condensados (fase de metáfase do ciclo celular), são analisados ao microscópio óptico utilizando a técnica de banda G. 

Esse teste genético busca identificar alterações cromossômicas estruturais e numéricas, que podem estar associadas a diversas doenças hematológicas, como leucemias e linfomas. 

Para que serve o Exame de Cariótipo hematológico com banda G? 

Este exame é indicado para: 

• Diagnóstico de doenças hematológicas: Identifica anomalias cromossômicas adquiridas que indicam desordens hematológicas malignas, como leucemia e linfoma;
• Classificação e prognóstico: Auxilia na classificação e entendimento da progressão de doenças hematológicas;
• Monitoramento do tratamento: Avalia a resposta ao tratamento, especialmente em casos de transplante de medula óssea. 

Quem deve fazer o exame? 

O exame de cariótipo hematológico com banda G é recomendado para pacientes com: 

• Suspeita ou diagnóstico de leucemias, linfomas, síndromes mielodisplásicas, anemias ou outras desordens hematológicas malignas;
• Sintomas ou histórico de distúrbios hematológicos; 
• Necessidade de acompanhamento pós-transplante de medula óssea;
• Presença de fatores de risco ou histórico familiar de doenças cromossômicas hematológicas. 

Conheça os benefícios do exame 

Realizar o Exame de Cariótipo com banda G oferece vantagens importantes, como: 

• Diagnóstico preciso: Permite a detecção de anomalias cromossômicas relevantes, auxiliando na determinação de diagnósticos precisos;
• Acompanhamento clínico: Ajuda a monitorar a evolução da doença e a eficácia do tratamento e avaliação de risco de recidiva;
• Planejamento de tratamento personalizado: Orienta as decisões terapêuticas com base nas características genéticas do paciente. 

Como é realizado o exame? 

Este exame envolve a coleta de medula óssea por procedimento médico e o seu envio ao laboratório deve ser imediato, já que a amostra possui baixa estabilidade (24h). 

A amostra é processada e cultivada em laboratório através da técnica de banda G, os cromossomos são tingidos e analisados microscopicamente, permitindo uma avaliação detalhada das suas estruturas.

Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181

Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial