Exame Anti-MPO (Anticorpos Anti-Mieloperoxidase): vasculites autoimunes
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R$ 49,00
* Valores e formas de pagamento variam conforme o laboratório escolhido.
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Informações da coleta
Prazo do resultado
6 dias úteis
Material coletado
SORO
Método de coleta
Terça-feira
Instruções de preparo
Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas. (MPO)
Exame Anti-MPO (Anticorpos Anti-Mieloperoxidase): vasculites autoimunes
O exame Anti-MPO detecta autoanticorpos associados a vasculites que afetam vasos sanguíneos e rins.
O que é o Exame Anti-MPO?
O exame Anti-MPO realiza a detecção semiquantitativa de anticorpos do tipo IgG contra a mieloperoxidase (MPO) no soro sanguíneo. A mieloperoxidase é uma enzima presente nos grânulos primários das células do sistema imunológico que atuam na defesa do organismo contra infecções.
Quando o sistema imunológico passa a produzir anticorpos contra a própria mieloperoxidase, esses autoanticorpos são chamados de ANCA (Anticorpos Anti-Citoplasma de Neutrófilo).
O Anti-MPO é o principal antígeno associado ao padrão pANCA (perinuclear), detectado por imunofluorescência indireta (IFI). Sua presença está fortemente relacionada a doenças autoimunes que causam inflamação dos vasos sanguíneos.
Por ser um marcador altamente específico, ele é indicado principalmente para investigar vasculites associadas a ANCA (AAV), um grupo de doenças graves que pode afetar rins, pulmões e outros órgãos.
Este exame deve sempre ser interpretado em conjunto com a clínica do paciente e com outros achados laboratoriais.
Para que serve o exame de anticorpos Anti-mieloperoxidase?
O exame Anti-MPO é indicado principalmente para:
- Investigar vasculites sistêmicas associadas a ANCA, especialmente a poliangiite microscópica e a síndrome de Churg-Strauss;
- Auxiliar no diagnóstico de glomerulonefrite crescente idiopática: inflamação dos rins potencialmente grave;
- Avaliar pacientes com suspeita de doenças autoimunes, como síndrome de Sjögren, nefrite lúpica e granulomatose de Wegener;
- Monitorar a atividade da doença e a resposta ao tratamento em pacientes já diagnosticados com vasculite ANCA-associada;
- Complementar o resultado positivo de ANCA por imunofluorescência indireta, confirmando o antígeno-alvo específico.
A interpretação do resultado deve ser feita pelo médico responsável, considerando o histórico clínico completo do paciente e outros exames solicitados em conjunto.
Doenças relacionadas ao exame
- Vasculite sistêmica: inflamação dos vasos sanguíneos que pode afetar múltiplos órgãos; Anti-MPO é um marcador central no diagnóstico;
- Poliangiite microscópica: vasculite de pequenos vasos frequentemente associada ao Anti-MPO; causa lesões renais e pulmonares;
- Síndrome de Churg-Strauss: vasculite associada à asma e elevação de eosinófilos; anti-MPO pode estar presente;
- Glomerulonefrite crescente: inflamação grave dos glomérulos renais; o Anti-MPO é altamente específico nesse contexto;
- Nefrite lúpica: comprometimento renal no lúpus eritematoso sistêmico; Anti-MPO apoia a investigação diferencial;
- Síndrome de Sjögren, doença autoimune que afeta glândulas salivares e lacrimais; Anti-MPO pode ser investigado no perfil ANCA;
- Granulomatose de Wegener: vasculite granulomatosa que afeta vias aéreas e rins; mais associada ao Anti-PR3, mas Anti-MPO também é avaliado.
É necessário jejum ou algum preparo antes do exame?
Para este exame, é importante estar em jejum de 4 horas antes da coleta de sangue.
Em caso de dúvida sobre o preparo, entre em contato com o laboratório parceiro que realizará o exame.
Conteúdo revisado por: Camila Weber, Farmacêutica e Bioquímica (CRF-PR 15.904), especializada em bacteriologia clínica. Atualizado em maio de 2026.
Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181
Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Perguntas frequentes
Ambos são autoanticorpos do grupo ANCA, mas com perfis clínicos distintos. O Anti-MPO (pANCA) está mais associado à poliangiite microscópica e à síndrome de Churg-Strauss. Já o Anti-PR3 (cANCA) é o marcador mais relacionado à granulomatose com poliangiite (Wegener). O médico pode solicitar os dois exames juntos para auxiliar no diagnóstico diferencial das vasculites associadas a ANCA.
Um resultado positivo indica a presença de autoanticorpos contra a mieloperoxidase e sugere que o sistema imunológico está atacando estruturas dos próprios neutrófilos. Isso pode estar relacionado a vasculites sistêmicas, glomerulonefrite crescente ou outras doenças autoimunes. O resultado positivo não confirma sozinho nenhum diagnóstico, ele precisa ser interpretado pelo médico em conjunto com os sintomas, exames de imagem e outros marcadores laboratoriais.
O exame costuma ser solicitado por reumatologistas, nefrologistas, pneumologistas e imunologistas na investigação de doenças autoimunes com suspeita de envolvimento vascular ou renal. Pode ser pedido isoladamente ou como parte de um painel ANCA completo, dependendo do quadro clínico do paciente.
A coleta é feita coleta de sangue venoso simples e causa apenas um leve desconforto de poucos segundos. O prazo para liberação do resultado varia conforme o laboratório parceiro, em caso de dúvida, consulte diretamente a unidade onde realizará o exame.
Sim. Nem todas as vasculites associadas a ANCA apresentam Anti-MPO positivo. Além disso, nas fases de remissão da doença, os títulos de anticorpos podem cair ou negativar. Por isso, o diagnóstico das vasculites ANCA-associadas é sempre clínico e laboratorial, nunca baseado em um único exame. O médico é o profissional mais indicado para interpretar o conjunto de resultados e orientar o tratamento.
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