Exame de Imunoglobulina D (IgD): para que serve e quando é indicado
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R$ 39,00
* Valores e formas de pagamento variam conforme o laboratório escolhido.
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Informações da coleta
Prazo do resultado
8 dias úteis
Material coletado
SORO CONGELADO
Método de coleta
Segunda-feira
Instruções de preparo
Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas. (IGD)
Exame de Imunoglobulina D (IgD): para que serve e quando é indicado
O exame de IgD mede a concentração dessa imunoglobulina no sangue, auxiliando na investigação de distúrbios do sistema imunológico
O que é o exame de Exame de Imunoglobulina D?
O exame de Imunoglobulina D (IgD) é um teste laboratorial que avalia a quantidade dessa proteína no sangue.
A IgD é um tipo de anticorpo presente em pequenas quantidades no organismo e está envolvida na ativação e diferenciação dos linfócitos B, células importantes do sistema imunológico. As imunoglobulinas são proteínas produzidas pelo sistema imunológico para defender o organismo contra agentes estranhos, como vírus e bactérias. Existem cinco tipos principais — IgA, IgD, IgE, IgG e IgM — e cada uma tem funções específicas na resposta imune.
A Imunoglobulina D (IgD) é uma dessas proteínas e está presente em concentrações muito baixas no sangue, representando menos de 1% do total de imunoglobulinas séricas. Junto com a IgM, ela atua na superfície dos linfócitos B, células do sistema imunológico responsáveis pela produção de anticorpos.
Alterações nos níveis de IgD podem estar associadas a doenças imunológicas, inflamatórias ou hematológicas. Concentrações elevadas de IgD no sangue podem estar associadas a infecções crônicas, síndrome de hiperimunoglobulinemia D (HIDS) e a gamopatias monoclonais, como o mieloma múltiplo. Já concentrações reduzidas podem ser observadas em imunodeficiências, na infância e em outros contextos clínicos específicos.
Para que serve a dosagem de IgD?
O exame de Imunoglobulina D pode ser indicado principalmente para:
- Investigar alterações do sistema imunológico, especialmente em casos suspeitos de imunodeficiências primárias;
- Auxiliar no diagnóstico de distúrbios linfoproliferativos e gamopatias monoclonais, como o mieloma múltiplo do tipo IgD;
- Apoiar o diagnóstico da Síndrome de Hiperimunoglobulinemia D (HIDS), condição rara caracterizada por episódios recorrentes de febre e inflamação;
- Investigar doenças autoimunes e infecções crônicas com resposta imunológica alterada;
- Acompanhar pacientes com histórico de infecções recorrentes ou produção anormal de anticorpos.
A interpretação dos resultados deve ser feita sempre por um médico, considerando o conjunto de exames e o histórico clínico do paciente.
Doenças relacionadas
- Síndrome de hiperimunoglobulinemia D (HIDS);
- Imunodeficiências (doenças autoimunes);
- Doenças linfoproliferativas;
- Infecções crônicas.
O que é o mieloma múltiplo de plasmócitos IgD?
Tipo raro de câncer de células plasmáticas que produz IgD monoclonal. Representa cerca de 1% dos casos de mieloma múltiplo.
O que é a síndrome hiperglobulinêmica IgD (HIDS)?
Doença rara e hereditária com episódios recorrentes de febre alta, dor abdominal e inflamação generalizada.
É necessário jejum ou algum preparo antes do exame?
Para este exame, é importante estar em jejum de 4 horas antes da coleta de sangue.
Em caso de dúvida sobre o preparo, entre em contato com o laboratório parceiro que realizará o exame.
Conteúdo revisado por: Camila Weber, Farmacêutica e Bioquímica (CRF-PR 15.904), especializada em bacteriologia clínica. Atualizado em maio de 2026.
Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181
Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Perguntas frequentes
O exame pode ser solicitado por imunologistas, hematologistas, clínicos gerais, infectologistas, reumatologistas e alergistas. Ele costuma fazer parte de uma investigação mais ampla do sistema imunológico, especialmente quando há suspeita de doenças autoimunes, hematológicas ou imunológicas, e sempre deve ser interpretado em conjunto com outros exames e com a avaliação clínica do médico.
Níveis elevados de IgD no sangue podem estar associados ao Mieloma múltiplo do tipo IgD, à Síndrome de Hiperimunoglobulinemia D (HIDS), a infecções crônicas ou a doenças autoimunes. É importante destacar que, em alguns casos de Mieloma múltiplo IgD, os níveis podem não estar elevados o suficiente para aparecer como pico M na eletroforese de proteínas — o que reforça a necessidade de exames complementares, como a imunofixação sérica, para confirmar o diagnóstico.
A Síndrome de Hiperimunoglobulinemia D (HIDS) é uma doença inflamatória rara e hereditária, caracterizada por episódios recorrentes de febre alta, dor abdominal intensa, ínguas, dores articulares e manchas na pele. Esses episódios geralmente se iniciam na infância e podem durar de 3 a 7 dias. O diagnóstico é feito com base na clínica e em exames laboratoriais, incluindo a dosagem de IgD.
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