Exame de MTHFR - Mutações C677T e A1298C
Exame de MTHFR - Mutações C677T e A1298C
R$ 113,11
* Valores e formas de pagamento variam conforme o laboratório escolhido.
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Informações da coleta
Prazo do resultado
6 dias úteis
Material coletado
SANGUE TOTAL
Método de coleta
Segunda a sexta-feira
Instruções de preparo
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente. (MTHFR)
Exame de MTHFR - Mutações C677T e A1298C
Utilizado para identificar mutações no gene MTHFR, relacionadas a fatores de risco para trombose, doenças cardíacas e abortos repetitivos.
"O exame de MTHFR é essencial para identificar mutações genéticas que aumentam o risco de trombose, doenças cardíacas e abortos repetitivos, permitindo diagnósticos precisos e estratégias preventivas adequadas."
Dr. Gustavo Campana, Especialista em Patologia Clínica.
O que é o gene MTHFR?
O gene MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase) é responsável pela produção de uma enzima essencial no metabolismo do folato e na conversão da homocisteína em metionina.
Mutações nesse gene, como as C677T e A1298C, podem estar associadas a condições como trombose venosa, doenças cardíacas e maior risco de abortos.
Para que serve o exame de MTHFR?
Este exame detecta as mutações mais comuns no gene MTHFR, as variantes C677T e A1298C, permitindo avaliar o risco genético para condições como:
- Trombose venosa: A elevação de homocisteína pode aumentar o risco de formação de coágulos;
- Doenças coronarianas: Altos níveis de homocisteína estão associados a um risco aumentado de doenças cardíacas;
- Abortos repetitivos: Em algumas mulheres, as mutações no MTHFR podem estar ligadas a complicações na gravidez.
Quem deve fazer o exame?
O exame de MTHFR é indicado para:
- Pessoas com histórico de trombose venosa sem causa aparente;
- Indivíduos com histórico familiar de doenças coronarianas ou trombose;
- Mulheres com histórico de abortos recorrentes ou dificuldades em manter a gravidez;
- Pacientes que necessitam de uma avaliação genética para planejamento de saúde preventiva.
Conheça os benefícios do Exame de MTHFR
Fazer o exame de MTHFR oferece importantes vantagens, como:
- Prevenção e acompanhamento: Identifica mutações no MTHFR permite que médicos recomendem estratégias preventivas, como mudanças na dieta e suplementação;
- Planejamento familiar: Ajuda a identificar possíveis causas genéticas para perdas gestacionais, oferecendo apoio a mulheres que desejam engravidar;
- Acompanhamento clínico: Proporciona informações para monitoramento dos níveis de homocisteína e avaliação de riscos para doenças cardiovasculares.
Como funciona o exame?
O exame é realizado por meio de PCR em tempo real, técnica que identifica as variantes C677T e A1298C no gene MTHFR. Após a coleta de sangue em tubo com EDTA, a amostra é refrigerada para garantir a integridade genética até a análise.
Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181
Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
Perguntas frequentes
Para detectar mutações que podem aumentar os riscos para trombose, doenças cardíacas e abortos repetitivos.
O resultado fica disponível a partir de 6 dias úteis após a coleta.
O material utilizado para o exame é uma amostra de sangue.
Pessoas com histórico de trombose, doenças cardíacas ou perdas gestacionais, ou aqueles com histórico familiar desses problemas.
Para agendar o exame, basta clicar no botão “agendar” e seguir as instruções.
Sim. A apresentação da solicitação médica só é necessária para a realização do exame via convênio com plano de saúde. * Lembre-se: a interpretação do laudo é de responsabilidade médica. Não se automedique. Consulte um profissional para esclarecer os resultados e fornecer um diagnóstico.
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