Teste do Pezinho Perfil Básico

O que é o Teste do Pezinho Perfil Básico?

O teste do pezinho, também chamado de triagem neonatal, é um exame rápido e fundamental para identificar precocemente doenças genéticas, metabólicas e infecciosas que, quando não diagnosticadas e tratadas nos primeiros dias de vida, podem causar complicações graves, incluindo alterações no desenvolvimento da criança.

Realizado no Brasil desde 1992 por meio do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), o exame contribuiu significativamente para a redução da mortalidade infantil e para a melhoria da qualidade de vida de milhares de crianças.

A coleta deve ser feita, preferencialmente, entre o 3º e o 7º dia após o nascimento. Nesse período, o bebê já recebeu alimentação suficiente para que os resultados sejam mais precisos, especialmente nas doenças cuja detecção depende da amamentação.

Para que serve a triagem neonatal Perfil Básico?

A Triagem Neonatal Perfil Básico é realizada para identificar precocemente doenças que podem comprometer o crescimento, o desenvolvimento e a saúde do bebê, muitas vezes antes mesmo do aparecimento dos primeiros sintomas.

Quando essas condições são detectadas nos primeiros dias de vida, é possível iniciar o acompanhamento médico e o tratamento de forma rápida, aumentando as chances de um desenvolvimento saudável e reduzindo o risco de complicações futuras.

Este perfil corresponde aos exames: 17-Hidroxiprogesterona, Fenilalanina, Aminoacidopatias, Hemoglobinopatias Neonatais, Tripsina Imunoreativa (Fibrose Cística), Atividade da Biotinidase, TSH, T4 e Toxoplasmose.

Quais as doenças relacionadas ao exame?

Hiperplasia adrenal congênita, Dermatite atópica, Ataxia, Alopécia, Retardo mental, Aminoacidopatias, Xarope do Bordo, Fenilcetonúria, Tirosinemia, Hiperglicinemia não-cetótica, Cistinúria, Homocistinúria, Citrulinemia, Fibrose cística, Hemoglobinopatias, Anemia falciforme, Talassemias, Dermatite atópica, Ataxia, Alopécia, Retardo mental, Hipotireoidismo congênito, Sífilis neonatal, Toxoplasmose Congênita, Oculopatia.

É necessário algum tipo de jejum ou preparo para realizar este teste?

Geralmente, o preparo é realizado na maternidade, no entanto, existem sim algumas indicações, como:

• Dieta: a coleta deve ser feita preferencialmente após 48 horas da primeira mamada;
• Medicação: o uso de corticoides pela mãe e pelo bebê deve ser sinalizado no cartão de coleta;
• Dados: obrigatório o preenchimento da idade gestacional, peso e transfusão sanguínea no cartão de coleta. 

Conteúdo revisado por: Camila Weber, Farmacêutica e Bioquímica (CRF-PR 15.904), especializada em bacteriologia clínica.

Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181.

Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.