CGH -Array

"O exame CGH-Array é uma ferramenta indispensável para a detecção de alterações genômicas, permitindo diagnósticos precisos e o planejamento de cuidados personalizados em casos de condições genéticas complexas."

Dr. Gustavo Campana, Especialista em Patologia Clínica.

O que é o Exame CGH-Array? 

O exame CGH-Array, também conhecido como SNP Array 700K, é uma técnica avançada de hibridização genômica que permite identificar alterações genéticas no DNA do paciente.

Ele é especialmente indicado para a avaliação de condições genéticas, como deficiência intelectual, transtorno do espectro autista, malformações congênitas e suspeita de síndromes genéticas. 

Para que serve o exame CGH-Array? 

O exame CGH-Array tem como finalidade a detecção de variações genômicas que possam impactar o desenvolvimento e a saúde do paciente. Ele é indicado em casos como: 

• Diagnóstico de deficiência intelectual ou atraso no desenvolvimento; 
• Análise de alterações genéticas em casos de abortos recorrentes; 
• Identificação de síndromes de genes contíguos; 
• Avaliação de transtornos do espectro autista e epilepsias. 

Como é realizado o exame CGH - Array? 

A coleta é realizada em uma amostra de sangue, que passará por um processo de hibridização com sondas genômicas em laboratório.  

A técnica compara o DNA do paciente com o DNA de controle, permitindo identificar desde pequenas alterações genéticas até grandes variações cromossômicas. 

Quando fazer o exame CGH - Array? 

Este exame é recomendado para pessoas com: 

• Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor; 
• Síndromes genéticas suspeitas e clinicamente não reconhecíveis; 
• Cariótipos normais ou inconclusivos; 
• Análise genética em abortos ou em casos de malformações congênitas. 

Preparo para o exame CGH - Array?

É essencial que o paciente apresente um pedido médico e o formulário citogenômico preenchido, com as informações clínicas e hipóteses diagnósticas.

A documentação deve ser enviada para o laboratório parceiro durante a compra e agendamento do exame. Dessa forma, é possível garantir a estabilidade e o correto processamento do teste. Em caso de exames anteriores ou correlatos, também é importante enviar cópia dos laudos obtidos. 

Atenção: este exame necessita de informações dos documentos para iniciar processamento técnico. O envio tardio dos documentos pode resultar em perda de estabilidade das amostras. 

Resultados e interpretação 

Os resultados deste exame permitem a identificação de alterações genômicas que podem não ser visíveis em exames convencionais, como o cariótipo.  

As informações obtidas auxiliam o médico a propor tratamentos específicos e a planejar o acompanhamento do paciente. 

Conheça as doenças relacionadas ao exame 

• Autismo; 
• Deficiência Intelectual; 
• Síndrome de Digeorge; 
• Síndrome de Pallister Killian. 

Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana | CRM-SP 112181

Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial